Livorno – Sulla questione Stamina è intervenuto ieri, lunedì 4 agosto, anche il Comune di Livorno. A fianco della famiglia della piccola Sofia De Barros è intervenuta l’assessore alla Sanità della città labronica, Ina Dhimgjini (Movimento Cinquestelle). Durante l’incontro odierno, l’assessore livornese ha voluto dare un segnale politico alla famiglia della bambina, che non riceve più le infusioni a base di cellule staminali mesenchimali previste dal protocollo Stamina.
“Va garantito da subito il diritto alle cure compassionevoli per tutti i bambini affetti da malattie rare. Non possono attendere”, ha dichiarato Dhimgjini. Sofia ha quasi 5 anni ed è malata di leucodistrofia muscolare. Secondo i genitori, Guido e Caterina, le cure di Stamina avevano permesso alla figlia di avere una vita più dignitosa.
“I casi di bambini affetti da queste malattie rare sono purtroppo in aumento ed e’ arrivata l’ora, per gli organi competenti di dare una risposta definitiva, senza rinviare ulteriormente”, ha proseguito l’assessore livornese. “Questi bambini – ha proseguito – non hanno piu’ tempo. Abbiamo poi il dovere di occuparci di tutti gli altri mai ammessi alle cure compassionevoli: il momento per agire e’ adesso”. “Gli specialisti sono chiamati a fornire risposte, ma a volte e’ necessario e doveroso andare ben oltre i limiti imposti da un mero dato numerico e/o giuridico, perchè dinanzi ad una piccola vita, per la quale la medicina ufficiale non sa dare risposta, cosa puo’ non essere concesso? Livorno e’ al fianco di questa famiglia e di tutti coloro che vivono e vivranno situazioni simili”.